VALORE DELLE SCOPERTE SCIENTIFICHE
- Contributo per l’identificazione e la caratterizzazione di una nuova via di trasduzione del segnale RAR-indipendente che si basa sul “crosstalk” fra ligandi di PKA ed RXR in cellule leucemiche (Benoit et al.1999, EMBO Journal) e per la scoperta di un nuovo ruolo per RXR nell’induzione della morte cellulare in cellule leucemiche immature (Benoit et al. 2001, Mol Endocrinol).
- Identificazione e caratterizzazione dei programmi di sopravvivenza e morte cellulare indotti dall’acido retinoico nella leucemia promielocitica acuta. Questo articolo, pubblicato in Nature Medicine come “long article”, dimostra quali sono i meccanismi molecolari con cui l’acido retinoico agisce in cellule leucemiche. L’acido retinoico inizialmente induce molteplici programmi di sopravvivenza per sostenere la differenziazione prima di indurre apoptosi mediata dall’azione paracrina del ligando di morte tumore-specifico TRAIL (Altucci et al. Nature Medicine 2001).
- Contributo nell’identificazione di geni estrogeno-inducibili e nella caratterizzazione delle vie di traduzione del segnale indotte da estrogeni nell’endometrio di ratto (Cicatiello G et al 1995; Zhuang Y et al, 2001) o in linee di cancro della mammella umane ormono-responsive (Caristi S. et al. 2001; Germano D. et al. 2001; Cicatiello L. et al. 2000; Caporali et al. 2003; Cicatiello et al. 2004).
- Identificazione e caratterizzazione originale dei segnali molecolari che regolano l’azione apoptotica degli inibitori delle istone deacetilasi (HDACi’s) in cellule di leucemia mieloide acuta (Nebbioso A. et al. Nature Medicine 2005).
- Contributo alla caratterizzazione dell’azione dell’acido valproico (VPA) come HDACi’s in modelli murini di leucemia mieloide acuta (Insinga A et al., Nature Medicine 2005).
- Identificazione e caratterizzazione originale di una nuova via di traduzione del segnale indotta dal ‘crosstalk fra RXR e PKA in cellule di leucemia mieloide acuta (Altucci L et al. 2005 Cancer Research).
- Identificazione e caratterizzazione originale di nuove molecole ad azione inibitoria delle istone deacetilasi (Mai A. et al. 2005 J Med Chem; Mai A. et al. 2006 J. Med Chem) e delle histone acetil transferasi (Mai A. et al. 2006 J Med Chem).